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Vinte dias depois da decisão que permitia a aplicação de Zolgensma no bebê de 1 ano Matteo Danieli Ribeiro, que tem Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1, a União suspendeu o procedimento. Em um vídeo publicado nas redes sociais, a mãe de Matteo, Anna Julia Danieli, conta que o menino já tinha feito exames e a aplicação estava prevista para acontecer no início de setembro.
O medicamento custa mais de R$ 6 milhões e o dinheiro já estava na conta do Hospital Esrasto Gaertner de Curitiba (PR), que seria responsável pela compra do remédio e pelo procedimento. O Zolgensma não é oferecido no SUS (Sistema Único de Saúde) e é a única forma de salvar a vida de Matteo.
A família de Chapecó chegou a promover a campanha “AME o Matteo” para arrecadar o valor da medicação, mas encerrou a mesma no dia 9 de agosto após o depósito judicial feito pela União. A doença foi descoberta em março deste ano e mobilizou muitas pessoas que ajudaram na arrecadação.
Nesta quarta-feira, 31, ocorre um novo julgamento às 14 horas e três desmbargadores votam novamente para decidir se a criança receberá ou não o medicamento.
Fonte:Redes sociais
